北京時間2月25日，由中國工程院院士、軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院研究員陳薇團隊領(lǐng)銜研發(fā)的我國重組新冠疫苗（腺病毒載體）獲國家藥品監(jiān)督管理局附條件批準(zhǔn)上市。該疫苗是我國首家獲批的國產(chǎn)腺病毒載體新冠病毒疫苗，適用于預(yù)防由新型冠狀病毒感染引起的疾?。–OVID-19）。
國家藥監(jiān)局根據(jù)《疫苗管理法》《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進行應(yīng)急審評審批，附條件批準(zhǔn)重組新冠疫苗（腺病毒載體）的上市注冊申請，要求該疫苗上市許可持有人繼續(xù)開展相關(guān)研究工作，完成附條件的要求，及時提交后續(xù)研究結(jié)果。
據(jù)了解，在國內(nèi)上市的新冠疫苗中，重組新冠疫苗（腺病毒載體）是唯一采用單針免疫程序的新冠疫苗，可于2℃至8℃之間穩(wěn)定保存，更易于正常運輸和存儲。同時，該疫苗的接種對象為18歲以上人群，這意味著其試種人群更廣，老年群體將得到全面覆蓋。此前，該疫苗已獲得巴基斯坦和墨西哥的緊急使用授權(quán)。
2020年3月16日，該疫苗在武漢啟動Ⅰ期臨床試驗，是全球首個進入臨床研究階段的新冠候選疫苗。同年4月12日，該疫苗于武漢率先進入Ⅱ期臨床試驗，是當(dāng)時全球唯一進入Ⅱ期臨床試驗的新冠疫苗，兩個階段的臨床試驗數(shù)據(jù)均已在世界頂級醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》上發(fā)表。該疫苗的Ⅲ期臨床試驗于2020年9月22日在巴基斯坦最先啟動，目前已在全球三大洲五個國家的78家臨床研究中心開展了全球多中心Ⅲ期臨床研究，共完成了近5萬名受試者的接種。今年2月8日該疫苗Ⅲ期臨床試驗中期數(shù)據(jù)分析順利完成，在巴基斯坦Ⅲ期臨床實驗中，單針接種疫苗28天后，新冠重癥病例保護效力達到100%，總體保護效力為74.8%。
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